胆管癌属于一种恶性肿瘤，源于胆管组织的异常细胞增殖和分化。胆管是连接肝脏和胆囊的管道，它们起到将肝脏产生的胆汁输送至消化系统的作用。胆管癌的发生通常与胆道的慢性感染、胆结石、胰胆管结构异常、肝硬化以及一些遗传因素有关。根据组织类型，胆管癌可以分为多种亚型，其中最常见的是胆管细胞癌（cholangiocarcinoma）。这种癌症起源于胆管上皮细胞，并且可以分为两种主要类型：肝内胆管癌（intrahepatic cholangiocarcinoma）和肝外胆管癌（extrahepatic cholangiocarcinoma）。肝内胆管癌是指发生在肝脏内部的胆管细胞癌，它通常开始于小的胆管结构，逐渐发展成大型肿瘤。肝内胆管癌的病理特征包括实质性生长、孤立的结节以及偏心性生长模式。这种类型的胆管癌通常不会引起明显的阻塞性黄疸，因为它的生长方式通常不涉及到肝外胆管。它可以通过侵犯肝组织和血管来引起肝脏功能受损。肝外胆管癌是指发生在肝脏之外的胆管细胞癌，其中大部分起源于肝门区域的胆管。这种类型的胆管癌更常见并且向肝外胆管发展，从而导致明显的胆汁淤积和阻塞性黄疸。与肝内胆管癌不同，肝外胆管癌早期就可能引起症状和体征，例如黄疸、腹痛、消瘦和乏力等。除了胆管细胞癌，还存在其他类型的罕见胆管癌亚型，如腺样囊性胆管癌（adenocarcinoma with cystic features）、黏液性胆管癌（mucinous cholangiocarcinoma）和透明细胞胆管癌（clear cell cholangiocarcinoma）。这些亚型在病理特征和治疗方案上可能略有不同，但都属于胆管癌的范畴。胆管癌的治疗通常包括手术切除、放射治疗、化疗和靶向治疗等多种手段的综合应用。由于胆管癌发现时通常已经进展到晚期，且早期症状不明显，使得大部分患者在确诊时已无手术切除的机会。因此，早期发现和诊断是关键，这强调了定期体检和高风险人群的筛查的重要性。总的来说，胆管癌是一种恶性肿瘤，属于胆管组织中异常细胞的恶性增殖。根据组织类型和发生位置的不同，胆管癌可分为不同的亚型。早期发现和诊断对于胆管癌的治疗和预后非常重要，因此关注个人健康，进行定期体检以及如有相关症状应及时就医是至关重要的。
