ICC的分期主要基于以下指标:原发肿瘤的大小和侵犯范围(T分期)、淋巴结转移(N分期)和远处转移(M分期)。具体判断ICC的分期需要进行以下几个步骤:
1. 确定原发肿瘤的范围:通过影像学检查(如超声、CT、MRI等)评估肿瘤的大小、数目和侵犯范围。基于肿瘤的直径和深度侵犯四周组织的情况,进行T分期判断。
- T1期:肿瘤直径≤2cm,没有侵犯肝脏内邻近结构;
- T2期:肿瘤直径>2cm但≤5cm,或者侵犯肝脏内邻近结构,但没有侵犯肝门血管;
- T3期:肿瘤直径>5cm,或者侵犯肝门血管;
- T4期:肿瘤侵犯邻近脏器(如胰腺、胃等)或大血管(如门静脉)。
2. 评估淋巴结转移情况:淋巴结转移是ICC预后的一个重要因素。通过术前或术后病理学检查评估肿瘤是否侵犯淋巴结。基于淋巴结转移的数量和范围,进行N分期判断。
- N0期:没有淋巴结转移;
- N1期:有1-3个转移淋巴结;
- N2期:有4个以上的转移淋巴结。
3. 评估远处转移情况:通过全身影像学检查(如CT、PET-CT等)评估肝外部位的远处转移情况。如有远处转移,则判定为M1期。
综合T、N、M三个指标,依据UICC/AJCC TNM分期系统,可以确定ICC的分期:
- I期:T1N0M0;
- II期:T2N0M0;
- IIIA期:T3N0M0;
- IIIB期:N1M0或T4aN0M0;
- IIIC期:N2M0或T4b任何N M0;
- IVA期:M1;
判断ICC的分期对于制定适合患者个体化的治疗方案非常重要。早期诊断和手术切除是治疗ICC的首选方法,而晚期ICC通常采用综合治疗(如化疗、放疗和靶向治疗)来延长患者的生存时间和提高生活质量。因此,及早发现和准确分期对于提高ICC患者的治疗效果至关重要。